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Bulletin Quotidien Europe N° 9085
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INFORMATIONS GENERALES / (eu) ue/conseil sante

Le Conseil adopte sa position commune sur les médicaments pédiatriques - Débat sur la santé mentale et conclusions sur la grippe

Bruxelles, 08/12/2005 (Agence Europe) - Vendredi à Bruxelles, les ministres de la Santé de l'Union européenne devraient approuver la position commune du Conseil concernant le règlement relatif aux médicaments à usage pédiatrique. Ce texte devrait être adopté en dépit de l'opposition de la Pologne qui estime que la récompense (6 mois de protection supplémentaire) offerte aux laboratoires pour la réalisation d'essais cliniques visant à définir le bon usage pédiatrique des médicaments risque d'entraîner une augmentation du prix des médicaments sur le marché européen. La Lettonie, qui partageait ce point de vue, a annoncé qu'elle peut accepter le compromis qui prévoit une évaluation au bout de dix ans, voire de six ans si les données recueillies le permettent. La position commune que le Conseil va adopter s'écarte sur plusieurs points de la première lecture effectuée par le Parlement lors du vote sur le rapport Grossetête, le 7 septembre dernier. Les ministres devraient ainsi rétablir plusieurs dispositions du texte initial de la Commission (voir EUROPE n°9052).

Cette dernière réunion du Conseil consacrée à la santé en 2005 doit aussi offrir l'occasion d'une discussion sur la santé mentale. La Présidence souhaite interroger les ministres sur l'utilité d'une stratégie globale au niveau de l'UE et sur leur appréciation des initiatives proposées par le Livre vert sur la santé mentale.

Les ministres, par ailleurs, reviendront une fois encore sur la préparation des Etats membres dans la perspective d'une pandémie de grippe humaine. Le Commissaire Markos Kyprianou doit leur présenter les résultats de la dernière conférence scientifique qui s'est tenue à Copenhague ainsi que les premiers enseignements de l'exercice d'alerte qui a été organisé les 23 et 24 novembre. Dans ce contexte, le débat devrait à nouveau porter sur l'utilité de constituer au niveau européen un stock d'antiviraux pour un premier niveau de réaction. Les conclusions pourraient inviter la Commission à lancer une étude de faisabilité.

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