26/04/2005 (Agence Europe) - La Commission européenne a adopté, le 8 avril, une directive fixant des principes et des lignes directrices détaillées sur l'application de bonnes pratiques cliniques en ce qui concerne les médicaments expérimentaux à usage humain, ainsi que les exigences pour l'octroi de l'autorisation de fabriquer ou d'importer ces médicaments. Le texte a été publié au Journal officiel L 91 du 9 avril 2005.