Bruxelles, 26/04/2005 (Agence Europe) - A la demande de la Commission européenne intervenue le 17 décembre 2004, l'Agence européenne des médicaments avait lancé à la fin de l'an dernier un nouvel examen des antidépresseurs et en particulier les inhibiteurs de la recapture des monoamines (sérotonine et noradrénaline) et les antagonistes des autorécepteurs. L'ensemble de ces substances (atomoxatinen citalopram, duloxetine, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, mianserine, milnacepran, mirtazapine, paroxetine, reboxetnie, sertraline et venlafaxine) sont en principe indiquées pour le traitement d'épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte. Elles agissent selon un mode différent mais avec le même résultat: l'augmentation de la concentration des agents chimiques qui stimulent la neurotransmission. Le 9 décembre, l'Agence européenne avait déjà rappelé aux praticiens que la prescription des antidépresseurs est déconseillée chez les moins de dix-huit ans en raison d'une augmentation du risque suicidaire et du comportement agressif (EUROPE n° 8851). A l'issue de sa réunion des 19-22 avril 2005, le Comité pour les médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments vient de recommander l'ajout d'un avertissement sévère concernant ces risques. La FDA américaine avait déjà décidé, le 14 septembre dernier, d'apposer son avertissement le plus sévère sur l'ensemble des antidépresseurs sérotoninergiques.