Bruxelles, 04/07/2001 (Agence Europe) - Dans un avis rendu jeudi, le Comité scientifique directeur a conclu que l'utilisation, dans les produits médicaux et les produits hygiéniques, de coton génétiquement modifié ne présentait pas de risque pour la santé, même s'il devait être utilisé pour la fabrication de produits d'hygiène féminine, de produits pour bébés ou de produits pour adultes incontinents. Cet avis est important car la Commission européenne doit se prononcer sur deux demandes d'autorisation de commercialisation dans l'UE qui sont en attente depuis 1997. Le CSD a fondé son analyse sur deux critères: (1) différences entre les caractéristiques des fibres de coton génétiquement modifiées et celles de fibres provenant de cotonniers non génétiquement modifiés: le CSD a conclu qu'il n'y avait aucune raison de croire que les modifications génétiques introduites dans les deux lignées de coton génétiquement modifiées pour lesquelles des autorisations sont en attente pourraient entraîner la formation de fibres de coton génétiquement modifiées différentes de leurs équivalents non génétiquement modifiés. Le CSD estime aussi que toute protéine, qu'elle soit endogène ou introduite dans le coton par une modification génétique, serait dénaturée ou éliminée lors du traitement des fibres de coton et de leur transformation en produits finis ; (2) différences entre les produits d'hygiène féminine, ceux pour adultes incontinents et ceux de consommation en coton qui sont génétiquement modifiés et ceux qui ne le sont pas: le CSD avance que ces produits OGM ne présentent pas de risques accrus au contact intime avec la peau, la muqueuse vaginale, l'endomètre ou d'autres tissus. Les experts recommandent néanmoins que, si l'utilisation de produits végétaux génétiquement modifiés est envisagée à l'avenir dans les produits médicaux et d'hygiène en coton, des évaluations des risques soient réalisées au cas par cas.