La Commission européenne a annoncé, mercredi 17 septembre, avoir accordé l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour le zuranolone, un médicament destiné à traiter la dépression post-partum (DPP).
Cette affection mentale peut toucher les femmes après l’accouchement et se manifeste par une tristesse persistante, de l’anxiété et de la fatigue. Elle peut être sévère et durable, avec des conséquences négatives pour la mère et l’enfant.
À ce jour, aucun traitement spécifique n’est approuvé pour la DPP et les antidépresseurs classiques ne sont souvent pas assez rapides pour soulager les symptômes.
L’autorisation repose sur l’évaluation scientifique positive (https://aeur.eu/f/ih1 ) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le zuranolone permet de réduire les symptômes dépressifs liés à la DPP dès deux semaines de traitement. Le médicament est soumis à prescription médicale. Il peut entraîner certains effets secondaires, précisés dans la notice. Son usage est contre-indiqué pendant la grossesse et n’est pas recommandé pendant l’allaitement.
Le zuranolone est commercialisé sous le nom de Zurzuvae aux États-Unis. Ce médicament est un stéroïde neuroactif qui module le récepteur GABA-A, aidant à rétablir l'équilibre neuronal et l'humeur. (Lionel Changeur)