L’ECDC a mis à jour, vendredi 13 janvier, son évaluation du variant d'intérêt XBB1.5 du SARS-CoV-2 et de l’implication de sa diffusion pour l’Union européenne et l'Espace économique européen (EUROPE 13095/17).
L’ECDC souligne que, dans le cadre de la diffusion de XBB.1.5, les vaccins actuellement autorisés dans l'UE demeurent efficaces contre les formes graves de Covid-19. L'ECDC précise qu'actuellement, il n'y a aucune estimation de l’efficacité du vaccin et qu'il existe des preuves d’une diminution de cette efficacité au fil du temps.
Par ailleurs, selon l'ECDC, il n’existe actuellement aucun signal indiquant que la gravité de l’infection à XBB.1.5 soit différente de celle des sous-variants d'Omicron déjà en circulation.
Pour l'ECDC, il n’y a pas encore de données précises disponibles sur l’efficacité de produits thérapeutiques tels que Nirmatrelvir/Nitonavir ou Remdésivir pour XBB.1.5, mais le Centre s’attend à ce que XBB.1.5 soit aussi sensible à ces antiviraux que XBB.
Enfin, la modélisation mathématique effectuée par l’ECDC fournit des estimations du moment où XBB.1.5 pourrait devenir dominant dans l’UE/EEE. L’estimation place ce moment à un ou deux mois.
L’ECDC avance une série de recommandations de santé publique comme le maintien et l'amélioration du niveau des tests, une bonne communication en santé publique, l'amélioration des taux de vaccination, l'éventuelle mise en œuvre temporaire d’interventions non pharmaceutiques et l'adoption d'une approche de contrôle et de prévention des infections dans le cadre des soins de santé.
Plus d'informations : https://aeur.eu/f/4vy (Émilie Vanderhulst)