Le groupe de travail d’urgence de l’Agence européenne des Médicaments (ETF), se basant sur un essai clinique effectué sur 500 volontaires, a conseillé, le 19 août, l’administration du vaccin Imvanex de Bavarian Nordic contre la variole du singe (EUROPE 12998/24) par voie intradermique.
Les volontaires de l’étude concernée ont produit le même niveau d’anticorps après injection par voie intradermique avec 1/5 de la dose de vaccin que les volontaires vaccinés par voie sous-cutanée avec une dose complète du même vaccin. L’administration par voie intradermique constitue donc un avantage dans un contexte d’approvisionnement en vaccins tendu. L’ETF fait savoir que les autorités nationales, dans ce contexte, peuvent procéder à des injections intradermiques.
Cependant, l’ETF met en garde contre un risque plus élevé de réaction locale lors d'une utilisation intradermique. L’ETF recommande d’optimiser les doses de vaccins par l’usage de seringues à faible volume mort et de ne confier les injections qu’au personnel formé aux injections intradermiques.
Le vaccin Imvanex fait l’objet de passations conjointes de marché au niveau européen (EUROPE 12995/35).
Lien vers les considérations de l'ETF sur la posologie d' Imvanex : https://aeur.eu/f/2se (Emilie Vanderhulst)