Un petit mois après le feu vert de l'Agence européenne des médicaments, la Commission européenne a annoncé, mercredi 29 juillet, avoir conclu un accord afin de garantir l'accès au Remdesivir, commercialisé sous le nom de Veklury, pour traiter la Covid-19.
« Ce contrat de 63 millions d’euros devrait permettre de traiter environ 30 000 patients présentant des syndromes graves de la Covid-19 », a commenté un porte-parole de la Commission.
En vertu de cet accord financé par l'instrument d'aide d'urgence de l'UE, les États membres et le Royaume-Uni pourront accéder au médicament à partir du début du mois d'août. La répartition sera effectuée de manière équitable, en tenant compte des avis du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC).
La Commission indique poursuivre ses efforts, via une procédure commune de passation de marché, pour faire en sorte que davantage de doses soient disponibles à partir du mois d'octobre.
L'Union européenne était en discussion avec le fabricant américain Gilead après que le président américain, Donald Trump, a annoncé que les États-Unis recevraient 500 000 traitements complets. Le Remdésivir bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle depuis le 3 juillet, à la suite de l'avis positif remis quelques jours avant par l'Agence européenne des médicaments (EUROPE 12520/19, 12514/8). L'autorisation complète ne sera octroyée qu'une fois que Gilead aura communiqué des données plus précises quant à la sécurité et l'efficacité du traitement en août, ainsi qu'un rapport final sur les études avant la fin 2020. (Sophie Petitjean)