Bruxelles, 22/12/2004 (Agence Europe) - L'Agence européenne des médicaments indique dans un communiqué qu'elle a été informée par le laboratoire américain Pfizer qu'un essai clinique a montré une augmentation du risque d'accidents cardiovasculaires chez les patients prenant du Celecoxib (vendu notamment sous la marque Celebrex). L'Agence a demandé au laboratoire de lui fournir les résultats de cette étude et d'un autre essai clinique financé par Pfizer. Elle poursuit son réexamen de l'ensemble des médicaments appartenant, comme le célécoxib, à la famille des inhibiteurs de la cyclo-oxygenase 2 (COX-2). Ce réexamen avait été lancé en octobre dernier, après l'annonce par le laboratoire allemand Merck du retrait d'un autre anti-inflammatoire non stéroïdien, le Vioxx. L'action de Pfizer a sévèrement chuté, lundi, après l'annonce de ce problème qui relance aussi le débat sur la qualité de l'évaluation des médicaments.