27/07/2022 (Agence Europe) – L’Agence européenne des médicaments (EMA) a entrepris le 22 juillet une évaluation de deux vaccins contre le SARS-CoV-2 adaptés à un nouveau variant préoccupant. L’évaluation porte sur les formes adaptées de deux vaccins à ARNm détenant déjà une autorisation conditionnelle de mise sur le marché : le vaccin Comirnaty développé par les firmes Pfizer-BioNTech et le vaccin Spikevax développé par la firme Moderna. Les deux firmes ont chacune proposé un vaccin bivalent à ARNm adapté au SARS-CoV-2 original ainsi qu’à BA.1, une sous-lignée du variant préoccupant aussi appelé Omicron. (EV)