La Commission européenne a annoncé, mardi 19 juillet, que l’Autorité européenne de préparation et de réaction en cas d'urgence sanitaire (HERA) avait signé un contrat-cadre d’achat conjoint pour un approvisionnement en traitement antiviral Veklury, développé par la firme Gilead.
Veklury contient la substance active remdésivir, un inhibiteur de l’ARN polymérase viral. Le contrat-cadre prévoit la possibilité pour les 22 États ayant fait le choix de participer à cet accord d’acheter jusque’à 2 250 000 traitements de Veklury. C’est le second contrat-cadre qui concerne le Veklury. Le premier avait été annoncé le 8 octobre 2020 et s'achevait en avril 2022.
Le second contrat-cadre a été conclu au titre de l’Accord d’achats conjoints pour l’achat de contre-mesures contre différents types de menaces sanitaires transfrontières (C-2014/2258) signé par 36 États. C’est au titre de cet Accord que des contrats-cadres avaient été signés avec Hoffmann-La Roche et GlaxoSmithKline Ltd. pour des achats conjoints d’anticorps monoclonaux.
Ce contrat-cadre contribue à la Stratégie européenne sur les médicaments, qui complète la stratégie vaccinale de l’UE dans le cadre de l’Union pour la Santé.
L'efficacité de ce médicament a été l'objet de controverses. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) s’était tout d’abord exprimée en défaveur de cet antiviral avant de mettre à jour ses recommandations, le 21 avril, sur base de données additionnelles.
L’OMS préconise à présent le Veklury pour des patients souffrant de formes graves à modérées de la Covid-19 qui sont à haut risque d’hospitalisation.
Dans l’UE, le Veklury a été autorisé, sur la base de recommandations de l'Agence européenne des médicaments, pour les adultes et adolescents à partir de 12 ans et pesant au moins 40kg, souffrant de pneumonie et nécessitant un apport d’oxygène ainsi que pour les adultes ne nécessitant pas d’apport d’oxygène, mais à risque de développer une forme sévère de la Covid-19. (Émilie Vanderhulst)