28/01/2022 (Agence Europe) – La Commission européenne a accordé, vendredi 28 janvier, une autorisation conditionnelle de mise sur le marché au Paxlovid, un antiviral développé par la société pharmaceutique Pfizer. Elle se fonde sur une recommandation du Comité des Médicaments à usage humain de l’EMA. Le Comité, après analyse de données précliniques et cliniques, a estimé que le ratio risque-bénéfice du médicament est positif. Le Paxlovid est recommandé pour les adultes souffrant de formes sévère à modérée de la Covid-19, ne nécessitant pas de supplément d’oxygène, mais susceptibles de subir une évolution défavorable de la maladie. Ce premier antiviral contre la Covid-19 administré oralement se compose de deux tablettes comprenant deux substances actives. Il vise à inhiber la réplication du virus SARS-CoV-2. Pour la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakides, ce type de médicament innovant représente une seconde ligne de défense après la vaccination. Voir le rapport d'évaluation du Paxlovid par l'EMA : https://aeur.eu/f/2i (EV)