28/01/2022 (Agence Europe) – La Commission européenne a accordé, vendredi 28 janvier, une autorisation conditionnelle de mise sur le marché au Paxlovid, un antiviral développé par la société pharmaceutique Pfizer. Elle se fonde sur une recommandation du Comité des Médicaments à usage humain de l’EMA. Le Comité, après analyse de données précliniques et cliniques, a estimé que le ratio risque-bénéfice du médicament est positif. Le Paxlovid est recommandé pour les...