Bruxelles, 31/07/2013 (Agence Europe) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a répondu, le 30 juillet, à la première des quatre questions que lui a adressées la Commission européenne le 15 février 2013 dans le cadre des travaux menés dans son Plan d'action de lutte contre la résistance aux antimicrobiens. La Commission s'interroge plus particulièrement sur l'utilisation des antimicrobiens en médecine vétérinaire et sur l'impact potentiel de cet usage sur la santé humaine et la santé animale. L'EMA s'est prononcée mardi sur l'une des quatre questions qui lui ont été posées, à savoir l'opportunité d'utiliser les antibiotiques colistine et tigecycline en médecine vétérinaire. Actuellement, ces deux antibiotiques sont utilisés en médecine humaine pour traiter les patients souffrant d'infections diverses causées par des bactéries multi-résistantes.
En ce qui concerne l'utilisation de ces antibiotiques en médecine vétérinaire, l'EMA recommande: 1) de maintenir l'usage de l'antibiotique colistine dans le domaine vétérinaire (ce médicament est utilisé depuis 50 ans pour soigner les animaux) mais de cantonner son utilisation aux animaux infectés et non plus d'y avoir recours de manière préventive. La Commission devrait déterminer quel est le meilleur moyen d'amender l'étiquetage et les notices d'utilisation pour les médicaments à usage vétérinaire contenant de la colistine, afin de refléter cet usage plus restrictif, estime l'EMA. Par ailleurs, les recherches doivent se poursuivre en matière de surveillance de la résistance des bactéries à la colistine ; 2) la tigecycline n'est pas destinée à la médecine vétérinaire. Certains vétérinaires y ont toutefois recours dans certains cas pour soigner des chiens et des chats. L'EMA estime qu'il n'y a aucun besoin à ce stade d'étendre son utilisation en médecine vétérinaire. La réponse de l'EMA aux quatre questions qui lui a adressées la Commission est attendue pour la fin 2014. (IL)