Bruxelles, 12/01/2012 (Agence Europe) - La députée française PPE Françoise Grossetête, qui a réagi avec beaucoup d'indignation face au scandale des implants mammaires PIP (EUROPE n° 10528), a déclaré dans un communiqué, le 11 janvier, qu'elle allait interpeller la Commission européenne sur cette situation. Dans le cadre de la révision de la directive sur les dispositifs médicaux, un examen qui doit intervenir ce premier semestre 2012, la députée a décidé de poser une question écrite prioritaire directement à la Commission, afin de savoir si celle-ci entend « revoir les procédures de mise sur le marché mais aussi les différentes formes de contrôle à posteriori ». Rappelant qu'il n'existe pas actuellement d'autorisation de mise sur le marché européenne (AMM) pour les dispositifs médicaux, Mme Grossetête estime qu' « il est temps, pour ceux qui présentent le plus de risques pour notre santé, de songer à mettre en œuvre une telle AMM ». (IL)