31/10/2007 (Agence Europe) - Le Conseil a formellement approuvé, mardi 30 octobre à Luxembourg, le règlement relatif à l'autorisation de mise sur le marché, la surveillance et la pharmacovigilance pour les produits de thérapie innovante (thérapies génique, cellulaire et tissulaire) tel qu'il avait été amendé en première lecture par le Parlement européen le 25 avril dernier (EUROPE N° 9414). (O.J.)