21/10/2022 (Agence Europe) – La Commission européenne a autorisé, jeudi 20 octobre, le vaccin à ARN messager, bivalent, développé par la firme pharmaceutique Moderna et adapté pour la lutte contre la souche initiale du SARS-CoV-2 mais aussi contre deux de ses sous-variants préoccupants : BA.4 et BA.5 (Omicron). La décision de la Commission se base sur l’évaluation scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui avait émis le même jour une recommandation favorable (EUROPE 13047/22). La Commission avait annoncé le 2 juin un accord avec Moderna pour modifier le calendrier de livraisons de vaccins contre le SARS-CoV-2 et pour inclure dans les livraisons des vaccins de seconde génération (EUROPE 12964/24). Par ailleurs, un vaccin adapté aux BA.4 et BA.5, développé par Pfizer et BioNTech, avait déjà été autorisé le 12 septembre (EUROPE 13020/31). (EV)