Bruxelles, 14/10/2011 (Agence Europe) - La Commission européenne a autorisé, vendredi 14 octobre, le projet de rachat de la société pharmaceutique Cephalon (États-Unis) par l'entreprise de produits pharmaceutiques génériques Teva (Israël). Cette décision est subordonnée à la cession, par Cephalon, de la version générique de son médicament Provigil, prescrit dans le traitement de la somnolence diurne excessive liée à la narcolepsie.
La Commission a examiné les effets de l'opération envisagée sur le marché des médicaments à base de modafinil, principe pharmaceutique actif dominant du Provigil, que l'on retrouve tant dans le médicament générique élaboré par Teva que dans celui que Cephalon met actuellement au point. La Commission craignait que l'opération envisagée ne réduise fortement la concurrence sur les marchés des médicaments génériques où le modafinil est vendu. Son enquête a toutefois montré que la cession de la version générique à base de modafinil actuellement développée par Cephalon donnerait naissance à un concurrent qui serait en mesure de rivaliser véritablement avec l'entité issue de la concentration. (OL)