25/01/2008 (Agence Europe) - L'Agence européenne des médicaments a recommandé, jeudi 24 janvier, l'autorisation du thalidomide dans le traitement du myélome multiple, une forme rare de cancer de la moelle osseuse. Ce produit associé à un corticoïde et à un agent alkylan (melphalan) permet de prolonger de 18 mois la vie des patients de plus de 65 ans présentant ce cancer. L'autorisation est cependant assortie de nombreux avertissements, en raison de sa forte toxicité et de son caractère tératogène. Son utilisation au cours de la grossesse doit donc être absolument évitée. Ce produit revient en Europe par l'intermédiaire du laboratoire américain Pharmion, 50 ans après son retrait du marché européen. Développé à l'origine par un laboratoire allemand, Grunenthal, pour combattre la nausée de la femme enceinte, il avait été responsable de plusieurs milliers de naissances avec des malformations. (O .J.)