Bruxelles, 02/10/2009 (Agence Europe) - L'Autorité européenne de sécurité des aliments a publié jeudi 1er octobre sa première série d'avis scientifiques relatifs à la listes des allégations de santé fonctionnelles génériques établie par les États membres et la Commission, au titre du règlement européen qui harmonise dans l'UE le recours aux allégations nutritionnelles et de santé se rapportant aux denrées alimentaires (règlement 1924/2006 modifié par le règlement 109/2008/CE). Les experts du panel scientifique sur les produits diététiques, la nutrition et les allergies (panel DNA) ont évalué les preuves scientifiques pour plus de 500 allégations sur les 4000 environ qui lui ont été soumises par les postulants.
« Les conseils scientifiques de l'EFSA contribueront à garantir que les allégations de santé relatives à des denrées alimentaire sont exactes et aident les consommateurs à faire des choix nutritionnels sains », a commenté Albert Flynn, président du panel DNA.
La Commission européenne a aussitôt salué la publication de ces avis. Dans un communiqué, elle rappelle qu'étant donné le nombre d'allégations restant à évaluer, la date butoir du 31 janvier 2010 fixée par le règlement pour l'adoption d'une liste communautaire d'allégations qui pourront être utilisées en toute légalité dans l'Union pour vanter les vertus réelles de certains aliments pour la santé, ne pourra être respectée.
L'EFSA compte publier de nouvelles séries d'avis en 2010 et 2011. Pour ne pas différer les bénéfices escomptés de cette liste pour la bonne information des consommateurs, la Commission avait annoncé en juillet qu'elle proposerait des mesures intérimaires aux États membres sur la base des avis scientifiques disponibles (EUROPE n° 9942). La Commission va donc débattre de ces avis avec les États membres pour permettre l'adoption, étape par étape, de la liste européenne des allégations autorisées. Les allégations dont l'examen est en cours pourront bénéficier du régime transitoire prévu par le règlement. Les allégations de santé qui n'ont pas de justification scientifique seront, elles, incluses dans un registre communautaire distinct des allégations interdites d'utilisation sur le marché. (A.N.)