23/09/2005 (Agence Europe) - L'Agence européenne des médicaments a recommandé à titre de précaution, le 20 septembre, la suspension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du vaccin « Hexavac » en raison de doutes concernant la protection à long terme qu'il est censé assurer contre l'hépatite B. Un problème dans le processus de production semble avoir induit une immunogénicité réduite, indique un communiqué de l'agence. Hexavac est un vaccin combiné à usage...