La Commission européenne a autorisé, mardi 31 octobre, le vaccin anti-Covid-19 Nuvaxovid adapté au sous variant d'Omicron XBB.1.5, développé par l’entreprise Novavax.
Il s'agit d'une nouvelle étape importante dans la lutte contre la maladie et du premier vaccin adapté à base de protéines autorisé pour les saisons d'automne et d'hiver, souligne la Commission.
En ce troisième automne après la découverte de la Covid-19, les autorités sanitaires européennes craignent qu'une mauvaise campagne de rappel de vaccins soit à l'origine d'une recrudescence du virus - beaucoup moins préoccupant depuis plusieurs mois et en recul ces dernières semaines. C'est pourquoi les laboratoires adaptent leurs vaccins aux sous-variants dominants.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a procédé à une évaluation approfondie du vaccin. À la suite de cette évaluation, la Commission a autorisé le vaccin adapté dans le cadre d'une procédure accélérée afin que les États membres disposent de suffisamment de temps pour préparer leurs campagnes de vaccination de l'automne et de l'hiver.
Conformément aux recommandations précédentes de l'EMA et du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), les adultes et les adolescents à partir de 12 ans qui doivent être vaccinés sont invités à recevoir une dose unique, quels que soient leurs antécédents de vaccination contre la pandémie de Covid-19.
Lien vers la décision : https://aeur.eu/f/9ct (Lionel Changeur)