17/02/2023 (Agence Europe) – L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié, jeudi 16 février, un aperçu de son travail relatif aux médicaments à usage humain pour 2022. En 2022, l'EMA a recommandé à la Commission européenne de décerner une autorisation de mise sur le marché européen à 89 nouveaux médicaments à usage humain destinés à différents domaines de la médecine. 41 de ces médicaments contenaient une substance active nouvelle n'ayant pas encore fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché européen. Par ailleurs, l'EMA a recommandé 21 médicaments orphelins. L'EMA fournit des détails sur ses recommandations concernant les vaccins destinés à protéger les citoyens contre la Covid-19, les traitements contre cette maladie ainsi que les vaccins contre la mpox, précédemment nommée 'variole du singe'. L'EMA revient sur d'autres activités telles que la pharmacovigilance, le groupe de travail d'urgence et la coopération internationale. Plus d'informations : https://aeur.eu/f/5e9 (EV)