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Bulletin Quotidien Europe N° 12514

26 juin 2020
RÉPONSE EUROPÉENNE À LA COVID-19 / SantÉ
L’Agence européenne des médicaments recommande l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du remdésivir
25/06/2020 (Agence Europe)

25/06/2020 (Agence Europe)L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, jeudi 25 juin, d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au Veklury (autrement dit, le remdesivir) pour le traitement de la Covid-19 chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans atteints de pneumonie sévère. Le remdésivir est le premier médicament dont l'autorisation a été recommandée dans l'UE pour lutter contre le virus, explique l’agence. L'étude,...

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