Luxembourg, 20/06/2014 (Agence Europe) - Le Conseil Santé de vendredi 20 juin a montré l'unanimité des États membres pour décréter que le cadre législatif sur les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro doit être renforcé. Ceci afin d'apporter un niveau maximal de protection des patients tout en maintenant un environnement propice à l'innovation pour les entreprises européennes. Il faut des règles claires, de haute qualité et qui résisteront à...