Le groupe de travail d’urgence (EFT) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis, mardi 6 décembre, une déclaration dans laquelle il estime que les vaccins bivalents à ARN messager adaptés aussi bien aux souches BA.4 et BA.5 du SARS-CoV-2 qu’à la souche initiale du virus, jusqu’ici utilisés pour la vaccination de rappel, peuvent être utilisés pour compléter un premier schéma vaccinal.
L’EFT a examiné des études de laboratoire et des données qui indiquent que...