09/11/2021 (Agence Europe) – L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, lundi 8 novembre, qu'elle fournirait des recommandations supplémentaires aux autorités sanitaires des États membres sur l'antiviral oral molnupiravir (EUROPE B12819A21), en vue d'autoriser l'utilisation de ce candidat traitement contre la Covid-19 pour des situations d'urgence. Le molnupiravir, développé par le laboratoire Merck, a été autorisé la semaine dernière au Royaume-Uni, mais est...