23/07/2010 (Agence Europe) - À l'issue d'un réexamen des opioïdes oraux à libération prolongée (niveau III de la classification de l'OMS), l'Agence européenne du médicament (EMEA) a conclu que ces produits demeurent très utiles pour lutter contre les douleurs aiguës, mais nécessitent une révision harmonisée des avertissements relatifs aux risques liés à la consommation simultanée d'alcool. Ce risque étant plus élevé pour les produits contenant du polymethracrylate-triethylcitrate, l'EMEA recommande à la Commission de suspendre l'autorisation de mise sur le marché de ces médicaments, en attendant que les laboratoires concernés aient reformulé les produits en question pour en assurer une meilleure stabilité en présence d'alcool. (O.J.)