22/01/2010 (Agence Europe) - L'Agence européenne des médicaments (EMEA) a recommandé, jeudi 21 janvier, la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contre l'obésité contenant de la sibutramine. L'analyse des données issue de l'étude SCOUT (Sibutramine Cardiovascular Outcome Trial) montre une aggravation du risque cardiovasculaire chez les patients traités avec ce produit. Les personnes en surcharge pondérale et les obèses présentant à la base un risque cardiovasculaire plus élevé, l'EMEA estime qu'il est préférable de ne plus prescrire ce produit. Les pharmaciens sont invités à en interrompre la délivrance. La sibutramine est vendue dans l'UE sous les dénominations commerciales suivantes: Arifon, Ectiva, Lindaxa, Meissa, Meridia, Minimacin, Minimectil, Obesan, Sibutral, Sibutril, Siluton, Sitrane, Redoxade, Reductil, Zelixa et Zelium. (O.J.)