Bruxelles, 30/11/2009 (Agence Europe) - Constatant que de nombreux patients atteints de maladies rares n'ont pas accès aux médicaments orphelins qui pourraient leur sauver la vie, EURORDIS, l'organisation qui représente ces patients au niveau européen, vient de transmettre à la Commission européenne un ensemble de propositions qui visent à réduire les retards dans la mise sur le marché effective et le remboursement des nouveaux traitements. En accord avec les experts dans le domaine...