Bruxelles, 16/11/2005 (Agence Europe) - La réglementation des produits issus de l'ingénierie cellulaire et tissulaire était un peu la pièce manquante du marché européen des médicaments et des produits à usage thérapeutique après la révision de la législation pharmaceutique européenne. Il en résultait d'importantes disparités entre les marchés nationaux, à la fois en matière de classification (certains produits étaient considérés comme des médicaments dans un Etat membre...