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Bulletin Quotidien Europe N° 13023

17 septembre 2022
Sommaire Publication complète Par article 15 / 29
RÉPONSE EUROPÉENNE À LA COVID-19 / SantÉ
L'EMA recommande de pérenniser l'autorisation des vaccins anti-Covid-19 de Moderna et BioNTech/Pfizer
Bruxelles, 16/09/2022 (Agence Europe)

L’Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé, vendredi 16 septembre, à l’issue de la réunion de son Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) (du 12 au 15 septembre), qu’elle recommandait de convertir les autorisations conditionnelles de mise sur le marché accordées respectivement aux vaccins à ARN messager contre la Covid-19 Comirnaty, développé par Pfizer et BioNTech, et Spikevax, développé par Moderna, en une autorisation de mise sur le marché...

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