L’Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé, vendredi 16 septembre, à l’issue de la réunion de son Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) (du 12 au 15 septembre), qu’elle recommandait de convertir les autorisations conditionnelles de mise sur le marché accordées respectivement aux vaccins à ARN messager contre la Covid-19 Comirnaty, développé par Pfizer etBioNTech, et Spikevax, développé par Moderna, en une autorisation de mise sur le marché standard....