Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) a débuté, mercredi 18 mai, la phase formelle d’évaluation scientifique du vaccin contre le SARS-CoV développé par la firme Valneva, VLA200. La firme a en effet pu déposer une candidature en vue d’une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour son vaccin à destination des adultes de 18 à 55 ans.
Ce vaccin à virus entier inactivé et adjuvanté développé par Valneva...