27/08/2007 (Agence Europe) - A la suite du retrait du produit du marché européen en juin 2007, la Commission européenne a suspendu, le 7 août, l'autorisation de mise sur le marché du Viracept, médicament antirétroviral du laboratoire Roche - ce médicament est utilisé en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour traiter les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 3 ans infectés par le virus de l'immuno-déficience humaine (VIH-1). La suspension est motivée par la contamination de certains lots de Viracept par de l'éthyl mésilate, une substance génotoxique. Cette décision est fondée sur les conclusions scientifiques de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) et fait suite à des consultations avec les États membres. La suspension ne pourra être levée que par une autre décision de la Commission, après évaluation de nouvelles données par l'Agence. (ol)