12/10/2004 (Agence Europe) - A la suite du retrait du marché, le 30 septembre, du médicament Vioxx par le laboratoire Merck Sharp & Dohme, l'Agence européenne des médicaments a décidé, le 5 octobre, de réexaminer, dans un délai de deux semaines, les données concernant la sécurité cardiovasculaire pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens de la famille des coxib.