Bruxelles, 28/02/2003 (Agence Europe) - Alors que le groupe de travail du Conseil a fini l'examen du projet de règlement concernant l'agence européenne du médicament, la Commission européenne peine à finaliser sa proposition modifiée de directive sur l'autorisation des médicaments à usage humain. D'abord annoncée pour la fin janvier, puis pour février, elle ne devrait finalement être prête que pour la fin mars.
La position prise par le Parlement européen, lors de son vote en...