Bruxelles, 24/01/2003 (Agence Europe) - L'examen en codécision de la révision de la législation pharmaceutique européenne n'a guère progressé depuis le vote en première lecture au Parlement européen, le 23 octobre 2002, sur le règlement et les deux directives relatives aux modalités d'autorisation et de mise sur le marché des médicaments à usage humain ou vétérinaire. La Commission européenne a transmis au Conseil dès la mi-décembre la proposition de règlement modifiée...