Bruxelles, 07/08/2001 (Agence Europe) - Pour la première fois, deux médicaments orphelins (c'est-à -dire destinés au traitement de maladies rares), ont reçu de la Commission l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne. Sont ici concernés le Fabrazyme et le Replagal, deux médicaments contenant la substance active a-Galactosidase, et destinés à soigner des patients atteints de la maladie de Fabry, maladie génétique rare et héréditaire dont souffre une personne...