La Commission européenne a proposé, mardi 13 décembre, une révision du système de redevances et des droits dus à l’Agence européenne des médicaments (EMA), afin de l'aligner avec des modifications récentes du cadre réglementaire.
Ces redevances sont acquittées auprès de l’EMA par les détenteurs d’une autorisation de mise sur le marché d'un produit pharmaceutique. Les sommes ainsi collectées permettent à l’EMA de rémunérer les autorités nationales compétentes pour...