Bruxelles, 13/02/2015 (Agence Europe) - L'Agence française du médicament ANSM a annoncé le 11 février avoir saisi le Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne pour un réexamen de la commercialisation du médicament anti-obésité Mysimba.
L'EMA avait rendu un avis favorable pour l'octroi de l'autorisation de mise sur le marché pour ce coupe-faim le 19 décembre 2014, mais la France et l'Irlande avaient voté contre cet avis, estimant que la...