Bruxelles, 18/04/2013 (Agence Europe) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié, le 16 avril, son rapport annuel. Il révèle la complexité croissante des demandes d'autorisation reçues, l'augmentation des demandes pour les médicaments orphelins et la hausse des demandes émanant de PME.
Selon le rapport annuel, l'EMA a reçu l'an dernier un nombre stable de demandes d'autorisation de commercialisation initiale (MAA) pour les médicaments à usage humain avec un total de 96...