Bruxelles, 19/05/2005 (Agence Europe) - Un an après l'adoption définitive de la directive fixant des normes de qualité et de sécurité pour les cellules et les tissus humains, la Commission européenne a présenté, le 19 mai, la future procédure d'autorisation de mise sur le marché pour les produits issus de l'ingénierie cellulaire et tissulaire qui vont de plus en plus être employés en médecine, pour réparer un dommage physique ou comme un traitement médicamenteux. Cette...