En accord avec les États membres de l'UE et à la suite d'un avis de l’Agence européenne des médicaments (EMA), la Commission européenne a demandé aux États membres, vendredi 24 mai, de suspendre l'autorisation de mise sur le marché d'une liste de médicaments génériques testés par la société indienne Synapse Labs, en raison de l'insuffisance de preuves concernant la fiabilité des données d'essai.
La décision se fonde sur une évaluation scientifique de l’EMA réalisée...