31/10/2022 (Agence Europe) – L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, le 28 octobre, la publication des données cliniques à l’appui de l’autorisation de Comirnaty, le vaccin bivalent à ARN messager développé par Pfizer et BioNTech et adapté à la lutte contre la souche initiale du SARS-CoV-2 et contre son sous-variant préoccupant BA.1. Cette publication se fait au titre de mesures exceptionnelles liées à la pandémie de Covid-19. Le vaccin avait été...