10/10/2022 (Agence Europe) – L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, lundi 10 octobre, l’approbation de deux documents qui font dès à présent l’objet de consultations publiques. La première consultation concerne le projet de cadre pour la qualité des données dans la réglementation de la médecine, élaboré par l’EMA, les directeurs d'Agences des médicaments (HMA) et l’action conjointe vers un espace de données de santé européen (TEHDAS). Cette...