La Commission européenne souhaite mutualiser davantage les évaluations portant sur l'efficacité d'un nouveau médicament ou dispositif médical par rapport à un produit existant. Elle a proposé, dans un projet de règlement présenté mercredi 31 janvier, de procéder à des évaluations cliniques conjointes au niveau européen (EUROPE 11942). Tous les États membres devront y participer après une période transitoire de 6 ans.
L'évaluation des technologies de la santé (ETS ou