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Bulletin Quotidien Europe N° 10077
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INFORMATIONS GÉNÉRALES / (eu) ue/concurrence

La Commission autorise sous conditions le projet d'acquisition de Solvay Pharma par Abbott

Bruxelles, 12/02/2010 (Agence Europe) - La Commission européenne a autorisé, jeudi 11 février dans la soirée, le projet de rachat de la société belge Solvay Pharma par la société américaine Abbott Laboratories. Cette autorisation est subordonnée à la cession des activités de tests diagnostiques de la fibrose kystique exercées par la filiale Innogenetics de Solvay Pharma dans l'Espace économique européen.

Abbott est une société mondiale active dans la production de produits pharmaceutiques, de produits nutritionnels, de dispositifs médicaux et de produits de diagnostic. Solvay Pharma est la division pharmaceutique de Solvay S.A. Elle est aussi présente dans le secteur du diagnostic in vitro («IVD») depuis son rachat en 2008 d'Innogenetics N.V., une société belge de biotechnologie active dans le domaine du diagnostic. Les systèmes de diagnostic in vitro comprennent des instruments et des réactifs qui permettent de pratiquer des tests pour diagnostiquer différentes maladies (à partir, par exemple, d'échantillons de sang ou de tissu).

L'enquête de la Commission a démontré que tout problème de concurrence pouvait être écarté sur les marchés pharmaceutiques, étant donné que les chevauchements horizontaux entre les activités des parties sont limités et que les parts de marché ne sont pas élevées.

La Commission a aussi étudié les effets potentiels de l'opération proposée sur les marchés du diagnostic in vitro. La plupart de ces marchés ne seraient confrontés à aucun problème de concurrence en raison d'augmentations généralement réduites des parts de marché et de la présence d'un nombre suffisant d'autres concurrents crédibles.

La Commission a considéré que l'opération prévue, telle qu'elle avait été notifiée à l'origine, aurait soulevé des problèmes de concurrence dans le domaine des tests de la fibrose kystique à l'échelle de l'EEE, ainsi que dans plusieurs États membres, car les parts de marché combinées des parties auraient été très élevées sur ces marchés. La Commission craignait donc une augmentation des prix et une réduction de l'éventail de choix pour les clients. Pour dissiper les craintes de la Commission, Abbott a offert de se défaire des activités de tests diagnostiques de la fibrose kystique exercées par Innogenetics dans l'ensemble des pays de l'EEE. (L.C.)

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