08/04/2005 (Agence Europe) - L'Agence européenne des médicaments a annoncé le 7 avril que le laboratoire américain Pfizer a accepté de « suspendre l'utilisation » de Bextra qui contient un principe actif baptisé valdecoxib et appartenant à la famille des inhibiteurs de la COX-2 dont l'examen qui a débuté fin 2004 à Londres, après le retrait du Vioxx, n'est toujours pas terminé. Cette mesure intérimaire a été prise en Europe à la suite d'une décision similaire aux...