Le Comité des représentants permanents des États membres auprès de l’UE (Coreper) a confirmé, mercredi 21 février, l’accord PE/Conseil reprenant la proposition visant à accorder plus de temps aux entreprises pour appliquer le règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, sous certaines conditions (EUROPE B13334A5).
Le règlement modifie la législation sur les dispositifs médicaux, y compris les dispositifs médicaux de diagnosticin vitro (DIV), par les...