La Commission européenne a proposé, mardi 23 janvier, de donner plus de temps aux entreprises pour appliquer le règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, sous certaines conditions.
Les dernières données disponibles montrent qu'un grand nombre de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro actuellement sur le marché n'ont pas été pris en compte dans les nouvelles règles, ce qui signifie que ces dispositifs ne seraient plus disponibles. Le nombre de...