21/10/2022 (Agence Europe) – La Commission européenne a autorisé, jeudi 20 octobre, le vaccin à ARN messager, bivalent, développé par la firme pharmaceutique Moderna et adapté pour la lutte contre la souche initiale du SARS-CoV-2 mais aussi contre deux de ses sous-variants préoccupants : BA.4 et BA.5 (Omicron). La décision de la Commission se base sur l’évaluation scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui avait émis le même jour une recommandation...